Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. Apabila dalam sebuah keluarga diketahui memiliki 4 orang anak dan di antaranya terdapat seorang anak perempuan dan seorang anak laki-laki yang menderita buta warna. Kemungkinan genotipe kedua orang tuanya adalah .... A. ayah buta warna dan ibu normal B. ayah buta warna dan ibu normal carrier C. ayah normal dan ibu normal carrier D. ayah normal dan ibu buta warna E. keduanya normal

Gen buta warna yang terpaut pada kromosom X adalah kondisi resesif. Dalam hal ini, untuk seorang laki-laki menderita buta warna, ia harus mewarisi alel buta warna dari ibunya karena laki-laki hanya memiliki satu kromosom X (dari ibu). Mari kita evaluasi kemungkinan genotipe kedua orang tua berdasarkan informasi yang diberikan: Ayah buta warna dan ibu normal: Jika ayah buta warna (XbY) dan ibu normal (XX), maka tidak mungkin ada anak perempuan yang menderita buta warna, karena buta warna merupakan kondisi resesif yang harus mewarisi dua alel buta warna (XbXb) untuk perempuan. Ayah buta warna dan ibu normal carrier: Jika ayah buta warna (XbY) dan ibu adalah carrier (XBXb), maka ada kemungkinan anak laki-laki menderita buta warna (XbY) dan anak perempuan menjadi carrier (XBXb). Ayah normal dan ibu normal carrier: Jika ayah normal (XY) dan ibu adalah carrier (XBXb), maka ada kemungkinan anak laki-laki menderita buta warna (XbY) dan anak perempuan menjadi carrier (XBXb). Ayah normal dan ibu buta warna: Jika ayah normal (XY) dan ibu buta warna (XbXb), maka tidak akan ada anak perempuan yang menjadi carrier, karena semua anak perempuan akan mewarisi alel buta warna dan menderita buta warna. Keduanya normal: Jika keduanya normal (XX dan XY), maka tidak akan ada anak laki-laki yang menderita buta warna, kecuali jika terjadi mutasi. Berdasarkan informasi bahwa dalam keluarga ini terdapat satu anak laki-laki dan satu anak perempuan yang menderita buta warna, kemungkinan genotipe kedua orang tua adalah: C. ayah normal dan ibu normal carrier Penjelasan: Ayah normal (XY) dan ibu adalah carrier (XBXb). Ayah dapat memberikan kromosom Y kepada anak laki-laki (yang tidak mewarisi alel buta warna dari ayahnya), dan X kepada anak perempuan. Ibu memberikan salah satu dari kromosom Xnya (Xb atau XB) kepada anak laki-laki (yang mewarisi alel buta warna dari ibunya), dan X yang lainnya kepada anak perempuan.