resiko kelainan genetik dapat dihitung dari profil genetik kedua orang tua dan sifat penyakit genetik itu sendiri (dominan atau resesif). jika penyakit genetik bersifat dominan dan muncul pada salah satu orang tua (heterozigot), berapakah risiko kemunculan kelainan genetik pada anaknya?

<p>Jawabannya adalah 50%.</p><p>&nbsp;</p><p>Beberapa penyakit pada manusia bersifat menurun. Terdapat dua jenis penyakit menurun yaitu penyakit menurun autosom dan penyakit menurun gonosom. Penyakit menurun autosom merupakan penyakit menurun yang dibawa oleh kromosom tubuh dan tidak tergantung pada jenis kelamin, sedangkan penyakit menurun gonosom merupakan penyakit menurun yang dibawa oleh kromosom kelamin yaitu X dan Y. Penyakit menurun autosom dibagi menjadi dua yaitu penyakit menurun autosom resesif dan dominan.</p><p>&nbsp;</p><p>Contoh penyakit autosom dominan adalah brakidaktili. Brakidaktili adalah penyakit keturunan yang menyebabkan kondisi seseorang yang lahir mempunyai jari pendek karena tulang tulang ujung jari pendek dan tumbuh menjadi satu. Kelainan ini di bawah oleh gen dominan B. Jika penyakit genetik bersifat dominan dan muncul pada salah satu orang tua (heterozigot) berarti genotipenya bb dan Bb akan menghasilkan keturunan Bb (brakidaktili) 50% dan bb (normal) 50%.</p><p>&nbsp;</p><p><strong><u>Jadi, jawabannya adalah 50%.</u></strong></p>